| 器械名称 | AU生化分析系统专用试剂-电解质缓冲液 | 新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×2000 mL | 20人份/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在贝克曼库尔特AU生化分析系统的ISE模块中用于稀释样品，使电解质电极能够定量(间接)测定人血清、血浆和尿液中钠离子、钾离子和氯离子的含量。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份。产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：三乙醇胺 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份。产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份。产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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