| 器械名称 | AU生化分析系统专用试剂-电解质缓冲液 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDLD)检测试剂盒(直接法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×2000 mL | 38mL×2(R1：28ml×2，R2：10ml×2)(校准品1.0ml×2)、57mL×2(R1：42ml×2，R2：15ml×2)(校准品1.0ml×2)、76mL×2(R1：56ml×2，R2：20ml×2)(校准品1.0ml×2) |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 在贝克曼库尔特AU生化分析系统的ISE模块中用于稀释样品，使电解质电极能够定量(间接)测定人血清、血浆和尿液中钠离子、钾离子和氯离子的含量。 | 用于定量检测人血浆或血清低密度脂蛋白组分中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：三乙醇胺 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDLD)检测试剂盒(直接法)成分为：R1胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、4－氨基安替比林、表面活性剂1、抗坏血酸氧化酶；R2表面活性剂2、aDSBmT；校准品的主要成分为叠氮化钠，按装量不同分为三个规格。基本参数：试剂的混合溶液吸光度值≤0.05A@546nm；在使用线性范围1～450mg/dL内，LDLD试剂检测的线性相关系数的平方(R2)≥0.98；批内和批间精密度：用中值质控制测试LDLD试剂，所得结果的变异系数(CV)应分别≤5.0％(n=20)和≤10.0％(n=9) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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