| 器械名称 | 爱得 AND椎体扩张球囊导管 | 爱德华 陈旧型取血栓导管/血管移植物取血栓导管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 陈旧型取血栓导管140806、140808、1408010血管移植物取血栓导管160245F、160246F | |
| 产家 | 苏州爱得科技发展有限公司 | 爱德华生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | 陈旧性取血栓导管适用于从动脉系统中的天生血管或合成移植物中，除去栓子和血栓。移植物取血栓导管适用于阻塞移植物动脉重建的一般适应症；合成动静脉瘘内部桥接移植物的重建的一般适应症，包括不能适当地透析的病人；作为动脉重建步骤的动脉内膜切除术的适应症。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成；FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该产品由外层导管和可移动的不透射线的弹簧螺旋导线、气囊和把柄等部件组成。外层导管由聚氯乙烯材料制成，弹簧体和螺旋导线由不锈钢制成，气囊由乳胶制成，把柄由ABS和聚碳酸脂制成。 |
| 用途 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | 陈旧性取血栓导管适用于从动脉系统中的天生血管或合成移植物中，除去栓子和血栓。移植物取血栓导管适用于阻塞移植物动脉重建的一般适应症；合成动静脉瘘内部桥接移植物的重建的一般适应症，包括不能适当地透析的病人；作为动脉重建步骤的动脉内膜切除术的适应症。 |
| 结构及其组成 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成；FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该产品由外层导管和可移动的不透射线的弹簧螺旋导线、气囊和把柄等部件组成。外层导管由聚氯乙烯材料制成，弹簧体和螺旋导线由不锈钢制成，气囊由乳胶制成，把柄由ABS和聚碳酸脂制成。 |
| 使用方法 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。请在医师的指导下使用该产品 。 |
陈旧性取血栓导管适用于从动脉系统中的天生血管或合成移植物中，除去栓子和血栓。移植物取血栓导管适用于阻塞移植物动脉重建的一般适应症；合成动静脉瘘内部桥接移植物的重建的一般适应症，包括不能适当地透析的病人；作为动脉重建步骤的动脉内膜切除术的适应症。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成；FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该产品由外层导管和可移动的不透射线的弹簧螺旋导线、气囊和把柄等部件组成。外层导管由聚氯乙烯材料制成，弹簧体和螺旋导线由不锈钢制成，气囊由乳胶制成，把柄由ABS和聚碳酸脂制成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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