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基本资料对比
器械名称 爱得 AND椎体扩张球囊导管波科 Blazer II心脏射频消融导管
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 见附页*See Attachment
产家 苏州爱得科技发展有限公司美国波士顿科学公司
适用范围 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。产品与EPT-1000心脏射频消融系统配套使用,适用于伴随心律过速的房室传导路径中断、房室窦回路心律过速的治疗和对心房心律不整产生快速心室反应所造成的房室完全阻断-典型的慢性抗药性心房纤维颤动。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 结构:产品的远端管杆长度结构可分为:标准型(6.6cm)、中间型(10.8cm)和加长型(15.2cm),同时导管头端有多种弯曲型式。各型号结构差异见标准。导管长度在104-115cm。
用途 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 产品与EPT-1000心脏射频消融系统配套使用,适用于伴随心律过速的房室传导路径中断、房室窦回路心律过速的治疗和对心房心律不整产生快速心室反应所造成的房室完全阻断-典型的慢性抗药性心房纤维颤动。
结构及其组成 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 结构:产品的远端管杆长度结构可分为:标准型(6.6cm)、中间型(10.8cm)和加长型(15.2cm),同时导管头端有多种弯曲型式。各型号结构差异见标准。导管长度在104-115cm。
使用方法 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。请在医师的指导下使用该产品 。

产品与EPT-1000心脏射频消融系统配套使用,适用于伴随心律过速的房室传导路径中断、房室窦回路心律过速的治疗和对心房心律不整产生快速心室反应所造成的房室完全阻断-典型的慢性抗药性心房纤维颤动。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 结构:产品的远端管杆长度结构可分为:标准型(6.6cm)、中间型(10.8cm)和加长型(15.2cm),同时导管头端有多种弯曲型式。各型号结构差异见标准。导管长度在104-115cm。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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