器械名称 | 爱得 AND椎体扩张球囊导管 | 美国 Optiflo 止血导管 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1173 (M00511730/M00511731), 1175 (M00511750/M00511751) | |
产家 | 苏州爱得科技发展有限公司 | 美国 波士顿科学公司 |
适用范围 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | OPTIFLO止血导管用于在内窥镜监视下注入硬化剂或将血管收缩剂注入选定部位,以控制消化系统中业已存在或潜在的出血病变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | OPTIFLO止血导管系一根末端配有注射针和相互独立端口的导管,两端口分别用于注射和冲洗。导管由内、外鞘管组成,内层鞘管内含注射针,并为注射药剂提供通道;外层鞘管可为冲洗提供通道,同时为已撤回的注射针提供保护套。OPTIFLO止血导管近端连接有操作手柄,通过操作手柄上的指环可将注射针伸出和缩回,注射针完全伸出试的长度介于4-6mm,操作手柄上带有注射端口和冲洗端口。 |
用途 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | OPTIFLO止血导管用于在内窥镜监视下注入硬化剂或将血管收缩剂注入选定部位,以控制消化系统中业已存在或潜在的出血病变。 |
结构及其组成 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | OPTIFLO止血导管系一根末端配有注射针和相互独立端口的导管,两端口分别用于注射和冲洗。导管由内、外鞘管组成,内层鞘管内含注射针,并为注射药剂提供通道;外层鞘管可为冲洗提供通道,同时为已撤回的注射针提供保护套。OPTIFLO止血导管近端连接有操作手柄,通过操作手柄上的指环可将注射针伸出和缩回,注射针完全伸出试的长度介于4-6mm,操作手柄上带有注射端口和冲洗端口。 |
使用方法 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。请在医师的指导下使用该产品 。 |
OPTIFLO止血导管用于在内窥镜监视下注入硬化剂或将血管收缩剂注入选定部位,以控制消化系统中业已存在或潜在的出血病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | OPTIFLO止血导管系一根末端配有注射针和相互独立端口的导管,两端口分别用于注射和冲洗。导管由内、外鞘管组成,内层鞘管内含注射针,并为注射药剂提供通道;外层鞘管可为冲洗提供通道,同时为已撤回的注射针提供保护套。OPTIFLO止血导管近端连接有操作手柄,通过操作手柄上的指环可将注射针伸出和缩回,注射针完全伸出试的长度介于4-6mm,操作手柄上带有注射端口和冲洗端口。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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