器械名称 | 爱得 AND椎体扩张球囊导管 | 胜迈 导引导管系统(商品名:Chaperon) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附件 | |
产家 | 苏州爱得科技发展有限公司 | 上海胜迈医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | 本产品适用于在一般性血管内使用,包括神经血管和外周血管系统,有助于导入诊断性或治疗装置。不适用于冠状动脉。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 本产品由导引导管和内导管组成。其中导引导管由管体、座、和加强托构成,内导管由管体、带锁鲁尔接头和座构成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
用途 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | 本产品适用于在一般性血管内使用,包括神经血管和外周血管系统,有助于导入诊断性或治疗装置。不适用于冠状动脉。 |
结构及其组成 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 本产品由导引导管和内导管组成。其中导引导管由管体、座、和加强托构成,内导管由管体、带锁鲁尔接头和座构成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
使用方法 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。请在医师的指导下使用该产品 。 |
本产品适用于在一般性血管内使用,包括神经血管和外周血管系统,有助于导入诊断性或治疗装置。不适用于冠状动脉。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 本产品由导引导管和内导管组成。其中导引导管由管体、座、和加强托构成,内导管由管体、带锁鲁尔接头和座构成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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