器械名称 | 爱得 AND椎体扩张球囊导管 | Abbott Vascular 导引导丝(商品名:HI-TORQUE BALANCE MIDDLEWEIGHT UNIVERSAL) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附件 | |
产家 | 苏州爱得科技发展有限公司 | Abbott Vascular |
适用范围 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | 有利于球囊扩张导管的置放。用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)中帮助球囊扩张导管的置入。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | HI-TORQUE(R) BALANCE MIDDLEWEIGHTUNIVERSAL(TM)导引导丝远端尖部可塑成各种形状或预塑成"J"形,远端有不透X线的标记。该产品为亲水性导引导丝,表面有亲水涂层。主要原材料为:304V不锈钢,镍/铂合金,Elastinite镍钛合金,聚氨酯,聚四氟乙烯。该产品与具有亲水涂层的HI-TORQUE导引导丝的区别在于:距远端X光不透过部分(3cm长)1.5cm处有金锡合金的X光不透过的标记环,同时其远端芯丝的远端为锥状连续性变窄。射线灭菌,一次性使用。 |
用途 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。 | 有利于球囊扩张导管的置放。用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)中帮助球囊扩张导管的置入。 |
结构及其组成 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | HI-TORQUE(R) BALANCE MIDDLEWEIGHTUNIVERSAL(TM)导引导丝远端尖部可塑成各种形状或预塑成"J"形,远端有不透X线的标记。该产品为亲水性导引导丝,表面有亲水涂层。主要原材料为:304V不锈钢,镍/铂合金,Elastinite镍钛合金,聚氨酯,聚四氟乙烯。该产品与具有亲水涂层的HI-TORQUE导引导丝的区别在于:距远端X光不透过部分(3cm长)1.5cm处有金锡合金的X光不透过的标记环,同时其远端芯丝的远端为锥状连续性变窄。射线灭菌,一次性使用。 |
使用方法 | 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。请在医师的指导下使用该产品 。 |
有利于球囊扩张导管的置放。用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)中帮助球囊扩张导管的置入。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 该产品分为FG和FA两种型号。其中FG型由扩张球囊导管和支撑丝组成;FA型由扩张球囊导管、单向阀和支撑丝组成。椎体扩张球囊导管、单向阀采用聚醚聚氨酯(Polyether Based Polyurether)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | HI-TORQUE(R) BALANCE MIDDLEWEIGHTUNIVERSAL(TM)导引导丝远端尖部可塑成各种形状或预塑成"J"形,远端有不透X线的标记。该产品为亲水性导引导丝,表面有亲水涂层。主要原材料为:304V不锈钢,镍/铂合金,Elastinite镍钛合金,聚氨酯,聚四氟乙烯。该产品与具有亲水涂层的HI-TORQUE导引导丝的区别在于:距远端X光不透过部分(3cm长)1.5cm处有金锡合金的X光不透过的标记环,同时其远端芯丝的远端为锥状连续性变窄。射线灭菌,一次性使用。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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