器械名称 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20ml(R1:15ml;R2:5ml);40ml(R1:30ml;R2:10ml);60ml(R1:45ml;R2:15ml);120ml(R1:90ml;R2:30ml) | 96测试/盒、24测试/盒 |
产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为Good’s缓冲液(PH4.0)、Thio-NAD,R2的成份为Thio-NADH、3α-羟基类固醇脱氢酶。 基本参数:线性范围0-180μmol/L,精密度:重复性CV≤4.5%,批间差R≤6%,准确度:相对偏差≤10%。 | 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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