| 器械名称 | 总胆红素诊断试剂盒(亚硝酸钠法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:450ml×4、R2:150 ml×3；R1:300ml×2、R2:75 ml×2；R1:60ml×10、R2:15 ml×10；R1:80ml×3、R2:20 ml×3；R1:90ml×2、R2:15 ml×3；R1:60ml×3、R2:15 ml×3；R1:40ml×3、R2:30 ml×1；R1:60ml×1、R2:15 ml×1R1:20ml×1、R2:5 ml×1。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海蓝怡科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清样本中总胆红素的浓度，作辅助诊断用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：柠檬酸水化物、EDTA·2Na、十四烷基三甲基溴化铵；R2：亚硝酸钠。产品有效期：18个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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