| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(PAP法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 360901 R1:24ml×6，R2:12ml×6；360902 R1:50ml×4，R2:50ml×2；360903 R1:50ml×4，R2:50ml×2；360904 R1:50ml×4，R2:50ml×2。 | 见附页 |
| 产家 | 上海东湖生物医学有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中胆固醇的浓度，作辅助诊断用。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：磷酸盐缓冲液、脱氧胆酸钠、3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、辣根过氧化物酶、胆固醇酯酶；R：磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、胆固醇氧化酶。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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