| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 尿素试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×40ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×80ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：4×150测试、试剂2(R2)：2×300测试。 | 6×32ml,8×60ml,2×109ml(2×300test) |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于对人血清中C-反应蛋白(CRP)浓度的体外定量检测，做辅助诊断用。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素（尿素氮）的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为澄清液体；2、试剂空白吸光度(340nm&37℃)：1.8-2.2A；3、灵敏度(340nm&37℃)：14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A；4、线性范围( | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：PBS缓冲液，NaN3；试剂2(R2)：C-反应蛋白胶乳抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为澄清液体；2、试剂空白吸光度（340nm&37℃）：1.8-2.2A；3、灵敏度（340nm&37℃）：14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A；4、线性范围（ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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