| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(液体单试剂、IFCC推荐法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml×1、50ml×2、60ml×1、60ml×2、80ml×1、80ml×2、100ml×1、100ml×2、100ml×5、68Tests×5、68Tests×4、86Tests×5、86Tests×4、100Tests×5、100Tests×4 | 见附页 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于生化分析仪体外定量测定血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体单试剂，每1000ml试剂中含100mmol三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液，3.5mmol乙二胺四乙酸，12mmolα-酮戊二酸，0.26mmol还原型辅酶，1.0KU苹果酸脱氢酶，3.0KU 乳酸脱氢酶，240mmolL-天冬氨酸。试剂盒线性范围为(0-550)U/L，r不小于0.98；批内精密度CV不大于6%；批间相对极差应≤8%；以校准品为检测样本时，测定值在校准品标值的±10％；空白吸光度在340nm波长处应不小于1.0A。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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