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基本资料对比
器械名称 过敏原诊断试剂盒(sIgE,免疫印迹法)长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 12人份/盒R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 保定长城临床试剂有限公司
适用范围 与过敏原检测仪配合使用,半定量检测人血清中过敏原[包括户尘螨、屋尘、桑树、猫毛皮屑、狗毛皮屑、蟑螂、苋、鸡蛋白、牛奶(混合)、虾、牛肉、贝、蟹、芒果、腰果、菠萝、混合霉菌、混合草,树花粉等]特异性IgE抗体(sIgE)。定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性

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说明书对比
产品说明 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测
用途 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性
结构及其组成 主要组成成分:检测板:包被有过敏原和生物素标记的牛血清白蛋白(阳性质控,位于每条试剂条的最上端)的硝酸纤维素膜,置于塑料反应槽中; 洗脱液:(TRIS/NaCl,包含NaN3),可稀释的清洗液; 标记有生物素的抗人IgE抗体(多抗),含NaN3; 酶标链霉亲和素,连接有碱性磷酸酯酶的链霉亲和素(含C4H5NOS和C4H6BrNO4); 底物,BCIP/NBT(5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐/氯化硝基四氮唑蓝)。产品有效期:2-8℃,2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度
使用方法
产品特点
注意事项

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