| 器械名称 | 人工肩关节系统手术器械(商品名：Zimmer Trabecular Metal) | 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 详见规格型号附页(共1页) | 见附页 |
| 产家 | 捷迈公司 | 波士顿科学国际有限公司 |
| 适用范围 | 产品是一套供临床进行全肩或半肩关节置换手术时配套的可重复使用的手术工具组合。 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
| 用途 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | |
| 结构及其组成 | 产品包括导向器、钻、导针、试模等，具体型号及描述见附页。器械(除衬垫、试模及导针外)应采用医用不锈钢材料制成；衬垫及试模应采用达到《ASTMD4181乙缩醛模塑和挤压料规范》标准的材料制成；导针应采用达到《ISO5832-1外科植入物用不锈钢》或 《ASTMF138 外科植入用不锈钢条与钢丝》(特殊级)标准的材料制成。 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 |
| 使用方法 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。