| 器械名称 | 人工肩关节系统手术器械(商品名：Zimmer Trabecular Metal) | 美敦力 植入式心律转复除颤器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 详见规格型号附页(共1页) | 7227Cx GEM， 7271 GEM DR， 7229 GEM II VR， 7273 GEM II DR， 7230Cx/B/E MarquisVR， 7274 Marquis DR |
| 产家 | 捷迈公司 | 美国美敦力公司 |
| 适用范围 | 产品是一套供临床进行全肩或半肩关节置换手术时配套的可重复使用的手术工具组合。 | 植入人体，主要用于提供中止心室心律失常的自动除颤、复律和起搏治疗以及心搏徐缓起搏的能力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品为植入式心律转复除颤器。VR为单腔，DR为双腔；分为6种规格型号。7227Cx、7271、7229、7273的起搏脉冲频率(ppm)为34，35～120；7230Cx/B/E、7274的起搏脉冲频率(ppm)为30～150；7227Cx、7271、7229、7273的心室脉幅(v)为1～8；7230Cx/B/E，、7274的心室脉幅(v)为0.5～6；7271、7273的心房脉幅(v)为1～6；7274的心房脉幅(v)为0.5～6；7227Cx、7271、7229、7273、7230Cx/B/E。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品包括导向器、钻、导针、试模等，具体型号及描述见附页。器械(除衬垫、试模及导针外)应采用医用不锈钢材料制成；衬垫及试模应采用达到《ASTMD4181乙缩醛模塑和挤压料规范》标准的材料制成；导针应采用达到《ISO5832-1外科植入物用不锈钢》或 《ASTMF138 外科植入用不锈钢条与钢丝》(特殊级)标准的材料制成。 | 该产品为植入式心律转复除颤器。VR为单腔，DR为双腔；分为6种规格型号。7227Cx、7271、7229、7273的起搏脉冲频率(ppm)为34，35～120；7230Cx/B/E、7274的起搏脉冲频率(ppm)为30～150；7227Cx、7271、7229、7273的心室脉幅(v)为1～8；7230Cx/B/E，、7274的心室脉幅(v)为0.5～6；7271、7273的心房脉幅(v)为1～6；7274的心房脉幅(v)为0.5～6；7227Cx、7271、7229、7273、7230Cx/B/E、7 |
| 使用方法 | 植入人体，主要用于提供中止心室心律失常的自动除颤、复律和起搏治疗以及心搏徐缓起搏的能力。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品为植入式心律转复除颤器。VR为单腔，DR为双腔；分为6种规格型号。7227Cx、7271、7229、7273的起搏脉冲频率(ppm)为34，35～120；7230Cx/B/E、7274的起搏脉冲频率(ppm)为30～150；7227Cx、7271、7229、7273的心室脉幅(v)为1～8；7230Cx/B/E，、7274的心室脉幅(v)为0.5～6；7271、7273的心房脉幅(v)为1～6；7274的心房脉幅(v)为0.5～6；7227Cx、7271、7229、7273、7230Cx/B/E。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。