| 器械名称 | 人工肩关节系统手术器械(商品名：Zimmer Trabecular Metal) | 库克 血管鞘(商品名：Check-Flo Performer) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 详见规格型号附页(共1页) | 见附页 |
| 产家 | 捷迈公司 | 美国 库克公司 |
| 适用范围 | 产品是一套供临床进行全肩或半肩关节置换手术时配套的可重复使用的手术工具组合。 | 血管鞘被设计用于经皮穿刺介入血管系统,导入球囊导管、电极或导管,进行介入诊断或治疗手术。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 血管鞘被设计用于经皮穿刺介入血管系统,导入球囊导管、电极或导管,进行介入诊断或治疗手术。 | |
| 结构及其组成 | 产品包括导向器、钻、导针、试模等，具体型号及描述见附页。器械(除衬垫、试模及导针外)应采用医用不锈钢材料制成；衬垫及试模应采用达到《ASTMD4181乙缩醛模塑和挤压料规范》标准的材料制成；导针应采用达到《ISO5832-1外科植入物用不锈钢》或 《ASTMF138 外科植入用不锈钢条与钢丝》(特殊级)标准的材料制成。 | 血管鞘由扩张器、鞘管、鞘管座、止血阀、接头组成,套装由血管鞘、扩张器、导丝组成。材料:导丝:304不锈钢,铂钨合金;鞘管:RFEP(不透射线氟化乙丙烯,不透射线物质为硫酸钡);止血阀:高密度聚乙烯、硅胶;不透射线标记为铂铱合金;侧臂连接管:聚氯乙烯;接头:聚碳酸酯。扩张器:聚乙烯;接头:聚碳酸酯。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 硅胶双球囊设计堵塞内子宫颈口，稳定子宫颈外口。 内腔允许导管或其它6.0 Fr以下的器械导入子宫腔。 Check-Flo Performer阀上的侧臂适配器有利于造影剂的引入，防止液体回流。 |
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| 注意事项 |
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