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基本资料对比
器械名称 睾酮(T)定量检测试剂盒(化学发光法)人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 通过定量测定人血清、血浆中的睾酮含量,可用于睾丸功能异常及内分泌失调等有关疾病的临床辅助诊断。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 T包被板,1块(96人份/块、48人份/块)T抗体,发光板;T酶结合物,1瓶,液体(7mL/瓶、3.5mL/瓶)HRP,T-BSA抗原;T校准品,浓度分别为0,0.2,1,2.5,10,20ng/mL,6瓶,液体(1mL/瓶、1mL/瓶)T纯品;浓缩洗液1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲,对碘酚;说明书1份;盖板膜2片不同批号试剂盒各组份不 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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