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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法)保定长城 血糖试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2浓缩型 酶试剂10ml/瓶×1 酚试剂5ml/瓶×1 应用型 酶试剂50ml/瓶×2 酚试剂50ml/瓶×2
产家 保定长城临床试剂有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性该产品用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 葡萄糖是存在于人体血液中最主要的碳水化合物,葡萄糖浓度的测定常用于内分泌功能的检查。血糖增高常见于甲状腺机能亢进、糖尿病等;血糖降低常见于胰岛素增多症、胰腺癌等。
原理:
在葡萄糖氧化酶作用下,β-D-葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸。过氧化氢在过氧化物酶的存在下与苯酚、4-氨基安替比林氧化缩合成红色醌式染料。此染料在520nm处有吸收峰,其吸光度值与葡萄糖含量成正比。
用途 该产品用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。
结构及其组成 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :L-天门冬氨酸200mmol/L;α-酮戊二酸12mmol/L;乳酸脱氢酶(LD)800U/L;苹果酸脱氢酶(MD) 600U/L;Tris缓冲液100 mmol/L( pH7.8±0.1)。R :Tris缓冲液100mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 0.19mmol/L。外观:R :无色澄明液体,R:无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤ 该试剂由酶试剂和酚试剂组成。酶试剂主要成分为:葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、磷酸盐缓冲液(pH7.0)。酚试剂:酚。
使用方法 手工操作步骤:
测试波长:520nm;反应温度:37℃;比色杯光径:1cm
空白管 标准管/标本管
R/试剂: (ul) 1000 1000
标准液/标本:(ul) / 10
试剂与标本混匀后,以试剂空白调零,37℃反应10分钟,测定各管的吸光度A。
计算:
A标本
血糖浓度=---------×标准液浓度
A标准
备注:
1.样本:R=1:100,可根据需要按比例调节。
2.正常值范围:75-116mg/dl(4.16-6.44mmol/L);建议各实验室建立自己的正常值范围。
3.线性范围:22.24mmol/L(400mg/dl)。
4.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:2稀释,测定结果乘3。
5.性能指标:批内相对极差≤2%,批?湎喽约睢?%。
6.试剂中含有稳定剂避免入口或接触皮肤。
产品特点 用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。
注意事项 稳定剂
试剂外观:试剂为澄清、浅粉红色的液体。
试剂稳定性:
1.原包装试剂避光储存在2-8℃至标签所示失效日期。试剂有效期12个月。
2.试剂开封后,18-22℃避光储存,稳定20天,试剂应避免污染。
试剂失效指标:
试剂空白吸光度高于0.1(光径为1.0cm),反应达到终点时间超过10分钟。
标本收集:
1.标本应为血清或血浆,血浆不能以柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐作为抗凝剂。
2.血清应尽快分离,在全血中每小时葡萄糖大约降低7%,血清中葡萄糖储存在2-8℃可稳定24小时。

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