| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法) | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒(CNP-NAG法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 | CNP-NAG：8mg/瓶×5； 溶解液：10ml/瓶×5。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性 | 定量测定人体血清或尿液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：L-天门冬氨酸200mmol/L；α-酮戊二酸12mmol/L；乳酸脱氢酶(LD)800U/L；苹果酸脱氢酶(MD) 600U/L；Tris缓冲液100 mmol/L( pH7.8±0.1)。R ：Tris缓冲液100mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 0.19mmol/L。外观：R ：无色澄明液体，R：无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤ | 试剂盒由干粉、溶解液2部分组成：干粉：CNP-NAG 8mg/瓶；溶解液(pH5.0±0.1)：柠檬酸缓冲液50mmol/L。外观：干粉为结晶性粉末；溶解液为无色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.4。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.003。精密度：批内精密度RSD≤5%，批间精密度RSD≤6%。检测限：5U/L。分析灵敏度：50U/L吸光度变化(△A/min)范围为：0.0070～0.0120。特异性：葡萄糖＜5.0g/L对测定结果无干扰。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。