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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 保定长城临床试剂有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :L-天门冬氨酸200mmol/L;α-酮戊二酸12mmol/L;乳酸脱氢酶(LD)800U/L;苹果酸脱氢酶(MD) 600U/L;Tris缓冲液100 mmol/L( pH7.8±0.1)。R :Tris缓冲液100mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 0.19mmol/L。外观:R :无色澄明液体,R:无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤ 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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