器械名称 | 炎性白细胞酯酶快速检测试剂盒(化学反应法) | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 单管单人份,10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)。 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 适用于尿道、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液的微生物感染定性检查。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由反应瓶(含底物)、萃取液(含Triton X-100)、终止液A(含盐酸)、终止液B、显色液A(含8-羧基喹林)、显色液B、阳性对照液、阴性对照组成。产品有效期:试剂盒在(2~8)℃条件下保质期为6个月,开封后在(2~8)℃条件下保质期为3个月。 | PCR反应体系:DNA提取液,HPV-PCR反应管(未贴标签管),阳性对照(HPV16型),阴性对照;反向点杂交体系:杂交液Ⅰ,结合液,杂交液Ⅱ,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应体系保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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