| 器械名称 | 炎性白细胞酯酶快速检测试剂盒(化学反应法) | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于尿道、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液的微生物感染定性检查。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由反应瓶(含底物)、萃取液(含Triton X-100)、终止液A(含盐酸)、终止液B、显色液A(含8-羧基喹林)、显色液B、阳性对照液、阴性对照组成。产品有效期：试剂盒在(2～8)℃条件下保质期为6个月，开封后在(2～8)℃条件下保质期为3个月。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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