器械名称 | 炎性白细胞酯酶快速检测试剂盒(化学反应法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 适用于尿道、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液的微生物感染定性检查。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由反应瓶(含底物)、萃取液(含Triton X-100)、终止液A(含盐酸)、终止液B、显色液A(含8-羧基喹林)、显色液B、阳性对照液、阴性对照组成。产品有效期:试剂盒在(2~8)℃条件下保质期为6个月,开封后在(2~8)℃条件下保质期为3个月。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。