器械名称 | 炎性白细胞酯酶快速检测试剂盒(化学反应法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于尿道、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液的微生物感染定性检查。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由反应瓶(含底物)、萃取液(含Triton X-100)、终止液A(含盐酸)、终止液B、显色液A(含8-羧基喹林)、显色液B、阳性对照液、阴性对照组成。产品有效期:试剂盒在(2~8)℃条件下保质期为6个月,开封后在(2~8)℃条件下保质期为3个月。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂:由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2.说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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