器械名称 | 奥萨 亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C/T检测试剂盒(PCR-RFLP) | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | YZB/鄂0950-2011 |
产家 | 深圳奥萨制药有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。 | 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 红细胞裂解液(1号试剂)10.0ml×1瓶;白细胞裂解液(2号试剂)3.5ml×1瓶;蛋白沉淀液(3号试剂)1.45ml×1管;核酸储存液(4号试剂)2.0ml×1瓶;PCR扩增混合液(5号液)656μl×1管;Taq酶DNA聚合酶(6号试剂)3.75μl×1管;阳性对照30±3ng/μl(7号试剂)90μl×1管;阴性对照(8号试剂)90μl×1管;酶切缓冲液(9号试剂)141μl×1管;限制性内切酶(10号试剂)9.0μl×1管;电泳上样缓冲液(11号试剂)200μl×1管;薄壁PCR管0.20ml×60个;离心管1.5ml×60个;使用说明书1份。产品有效期:试剂盒储存于-18~-25℃,12个月。附件:质量标准,说明书,包装标签。 | 比较转铁蛋白(TRF)与总铁结合力(TIBC)两者的测定结果,分析其相关程度,计算出两者的平均比值和回归方程。 |
用途 | 用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。 | 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。 |
结构及其组成 | R1稀释剂:Tris 缓冲液20mmol/l, PEG8000, ph8.2,叠氮钠0.95g/l; R2抗体试剂:山羊抗人转铁蛋白抗血清(ph7.5),叠氮钠0.95g/l。产品有效期:试剂在2-8℃密闭情况下可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 用正常和贫血、肝病、肾病、营养不良等患者血清样本共67例在同一实验室进行转铁蛋白与总铁结合力的测定,用统计学方法进行相关性分析。 结果:两者具有较好的相关性,相关系数r=0.870,平均比值:TIBC / TRF= 22.46。回归方程:TIBC=28.1*TRF-11.45。结论:TRF与TIBC在临床应用中基本一致,TRF的测定可代替TIBC。 检测方法 转铁蛋白采用免疫透射比浊法。总铁结合力采用加入已知过量的铁标准液,使血清中全部的转铁蛋白与铁结合达到饱和状态,再用碳酸镁除去多余的铁;最后用亚铁嗪比色法测定铁含量,并计算出总铁结合力[2]。测定过程及参数设置均按试剂盒说明进行。每份标本离心后同时检测转铁蛋白和总铁结合力。操作前均用标准液校正并做正常值及高值质控物,在质控结果在控的情况下进行检测。数据用SPSS 11.5统计分析。 |
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产品特点 | 1、拥有PCR实验室的医院或者科研机构均可开展本项目检测; 2、方法经典,结果可靠; 3、预测心脑血管疾病发生风险,指导个体化更**有效用药; 4、中国高血压人群基因突变率高达25%; 适用范围: 1)原发性高血压 2)伴有同型半胱氨酸(HCY)升高的高血压患者 3)伴有高血脂,高血糖等高危因素的高血压患者 4)已发生心脑血管疾病的患者 5)有心脑血管疾病家族史的人群 | |
注意事项 | 1、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。 2、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。 3、建议各实验室建立自己的参考值范围。 4、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。 |
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