| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 07511947: 4×326 测试/盒(试剂1: 4×35.0 ml，试剂2: 4×13.5 mL);$REF 06521559: 6×670 测试/盒(试剂1: 6×68 ml, 试剂2: 6×28.6 ml)。 | |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于对人血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇进行定量测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：Goods缓冲液，pH 6.6；N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺；胆固醇酯酶；胆固醇氧化酶；过氧化氢酶；试剂 2：Goods缓冲液，pH7.0；4-氨基安替比林；过氧化物酶；叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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