| 器械名称 | 视力性眼震仪 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TY-G-A | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京同明眼科仪器开发有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用新生婴儿视力的定性检查。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由条栅和带转动机架组成，条栅卡外形尺寸为Φ160mm×120mm；条栅尺寸宽度为14.54mm。各种视标要求高反差率，黑白对比度应大于10:1以上。灰板的灰在等于与其相对应的黑白条纹的平均值，误差≤10%。各种视标的平均密度应≥1.0D。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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