| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(双试剂型) | 乳酸脱氢酶同工酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320m、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外检测人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂盒用于测定血清中乳酸脱氢酶同功酶的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：还原型辅酶Ⅰ、苹果酸脱氢酶等；R2：乳酸脱氢酶、L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸等。试剂空白吸光度＞1.000Abs，空白吸光度变化率△A/min应≤0.01；准确度：与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10%；精密度：批内变异系数CV≤5%，批间极差≤6%；测定线性范围为(0～550)U/L。 | 乳酸脱氢酶同功酶测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Tris缓冲液(PH9.0)、硫氰酸胍、L-乳酸；R2：NAD、稳定剂。试剂空白吸光度值应≤0.800Abs、每分钟空白吸光度变化△A/min应≤0.01；精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤6％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15％；灵敏度：200U/L浓度的标准品或质控血清，吸光度变化率△A/min应≥0.0200；测定范围：在0 U/L-500 U/L范围内Ｒ2应≥0.95。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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