| 器械名称 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型核酸测定试剂盒(荧光PCR法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份／盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海之江生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对生殖泌尿道分泌物及宫颈细胞中的人乳头瘤病毒(Human papillomavims，HPV)16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型、68型这13种型别的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR分型定性检测。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：核酸抽提液、HPV (16、56型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (18、45型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (35、59型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (39、51型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (58、52型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (31型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (33型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (68型)核酸荧光PCR检测混合液、Taq酶、H2O、HPV高危型阳性对照品。产品有效期：保存于4℃以下温度，有效期12个月。附件：注册产品标 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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