器械名称 | SA-600P型超声诊断仪 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | SA-600P | 卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
适用范围 | 本产品适用于腹部、妇产科、泌尿系统、小器官的临床超声诊断。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本设备主要由:主机、探头(C2-5)、7″黑白监视器组成。扫描方式:电子凸阵、线阵;模式:B、B/B、B/M、M主要技术性能指标:1、声输出参数应符合GB16846-1997要求;2、标称频率3.5MHz3、探测深度≥180mm4、分辨力侧向(横向)≤3mm(深度≤80)≤4mm(80﹤深度≤130)轴向 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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