| 器械名称 | SA-3200型超声诊断仪 | 人乳头瘤病毒(23个型)基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SA-3200 | 10人份/盒 |
| 产家 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 | 泰普生物科学(中国)有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于腹部、妇产科、体表、小器官的临床超声诊断。 | 用于体外定性检测女性尿道分泌物、宫颈脱落细胞和疣体细胞样本中人乳头状瘤病毒(HPV)23个基因型别核酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本设备主要由主机、探头（C2-5/40R）、9″黑白监视器组成。扫描方式：电子凸阵、线阵；模式：B、B/B、B/M、M主要技术性能指标：1、声输出参数应符合GB16846-1997要求；2.标称频率3.5MHz3探测深度≥140mm4分辨力侧向（横向）≤4mm（深度≤80）≤5mm（80﹤深度≤130）轴向（纵 | HPV DNA提取液、HPV23PCR反应管、HPV23阳性质控品、HPV23阴性质控品、A液(5×)、B液(5×)、C液、D液(5×)、E液、F液、HPV23膜条。产品有效期：试剂盒I(核酸提取和PCR组分)保存于-20±5℃，试剂盒II(杂交组分)保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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