| 器械名称 | SA-3200型超声诊断仪 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SA-3200 | 24人份/盒 |
| 产家 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于腹部、妇产科、体表、小器官的临床超声诊断。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本设备主要由主机、探头（C2-5/40R）、9″黑白监视器组成。扫描方式：电子凸阵、线阵；模式：B、B/B、B/M、M主要技术性能指标：1、声输出参数应符合GB16846-1997要求；2.标称频率3.5MHz3探测深度≥140mm4分辨力侧向（横向）≤4mm（深度≤80）≤5mm（80﹤深度≤130）轴向（纵 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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