| 器械名称 | SA-3200型超声诊断仪 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SA-3200 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于腹部、妇产科、体表、小器官的临床超声诊断。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本设备主要由主机、探头（C2-5/40R）、9″黑白监视器组成。扫描方式：电子凸阵、线阵；模式：B、B/B、B/M、M主要技术性能指标：1、声输出参数应符合GB16846-1997要求；2.标称频率3.5MHz3探测深度≥140mm4分辨力侧向（横向）≤4mm（深度≤80）≤5mm（80﹤深度≤130）轴向（纵 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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