| 器械名称 | SA-3200型超声诊断仪 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SA-3200 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于腹部、妇产科、体表、小器官的临床超声诊断。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本设备主要由主机、探头（C2-5/40R）、9″黑白监视器组成。扫描方式：电子凸阵、线阵；模式：B、B/B、B/M、M主要技术性能指标：1、声输出参数应符合GB16846-1997要求；2.标称频率3.5MHz3探测深度≥140mm4分辨力侧向（横向）≤4mm（深度≤80）≤5mm（80﹤深度≤130）轴向（纵 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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