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基本资料对比
器械名称 S-888系列超声波雾化器药物雾化器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 S-888E、S-888EA、S-888F6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
产家 南京道芬电子有限公司宁波市海曙医疗用品厂
适用范围 适用于进行缓和及治疗人体器官和呼吸道病症药物的气雾吸入治疗。产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

1超声频率:1.7MHz±10%
2连续工作时间:4小时
3最大雾化率:≥6mL/min ,连续可调
4雾化杯装药量:80mL
5定时范围:5-30min
6功率:50VA
7操作原理:在常温条件下把水溶性药物分裂成细小雾滴

产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。,

用途 适用于进行缓和及治疗人体器官和呼吸道病症药物的气雾吸入治疗。 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
结构及其组成 S-888系列超声波雾化器为台式,由主机和玻纹管、含嘴、面罩和药杯组成,按有无提手、单双接口等不同分为三种型号。基本参数:工作频率:1.7MHz±0.17MHz;雾化率:0-6ml/min,可调,最大雾化率不小于6ml/min;连续工作时间不少于4h;雾化定时:5~30min;装药量:分80ml、100ml两种;整机功率:≤50VA。 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。
使用方法

1.将雾化器平置于盛水容器中,然后在容器中注入干净的水直至水面超过雾化片50mm左右(也就是水位应超过门字形或1字形的感应头0.5-2cm为宜)。

2.连接雾化器与变压器的电源线,再将变压器接通电源(注意变压器的输入电压必须与当地使用电压相匹配),雾化器上的LED指示灯发出亮光,表明雾化器处于运行状态,同时开始制雾和产生小喷泉,无LED雾化机芯则直接产生水雾。

3.雾化器具有自动断水保护功能,如水位低于感应器,雾化头会自动停止工作,长时间干烧会损坏雾化器。



使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气
产品特点
1采用进口技术,主机使用寿命长,雾粒细,雾量大;

2全塑外壳,工作部位采用全透明材料ABS,美观大方;

3高可靠设计,自动缺水保护;

4采用电子定时技术,更为精确;

5晶片和电器元件采用接插连接方式,维修安全方便;

注意事项 1.接通电源后请不要将雾化器倒置或侧倾,这样会损坏雾化器。

2.雾化器运行时,请不要拎住电源线将其提出水面(否则会损坏机芯)。

3.雾化器运行时,请不要用手碰触雾化片,这样会有刺痛的感觉,但不是触电。

4.请使用清洁的自来水,每天使用时间最好不要超过十个小时。

5.移动或维护前,需切断电源。雾化片属于损耗件,其使用寿命约3000小时。

单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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