| 器械名称 | r-谷氨酰转移酶(r-GT)诊断试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×1/20ml×1、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1 、60ml×1/12ml×1、80ml×1/16ml×1、60ml×3/12ml×3、60ml×6/12ml×6、50ml×1/10ml×1、80ml×5/16ml×5、20ml×1/4ml×1 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | (LR) R1:300mL×3, (LR) R2:150mL×3, (MR) R1:90mL×3, (MR) R2:40mL×3, (7170) R1:60mL×4, (7170) R2:20mL×4, (EPS) R1:70mL×4, (EPS) R2:70mL×2, (EPS200) R1:200mL×3, (EPS150) R2:150mL×2, (LS2) R1:500mL×3, (LS2) R2:300mL×3 | |
| 用途 | 用于体外定量测定血清或血浆中的γ-谷氨酰转换酶活性。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由Tris缓冲液、甘氨酰甘氨酸、r-谷氨酰-3羧基-对硝基苯胺、叠氮钠等组成。性能：线性范围:0.0-500.0U/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＜1.200A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.请勿用嘴直接吸取试剂，避免接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应即用水冲洗污染部位； 2. 试剂和样本可因仪器要求不同，按比例增减； 3. 试剂在使用中应避免污染，否则将会导致失效； |
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