| 器械名称 | 医用雾化器 | 药物雾化器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 面罩式(L、M、S)、咬嘴式 | 6ML-I，6ML-II，6ML-III，15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III |
| 产家 | 杭州源通医疗器械有限公司 | 宁波市海曙医疗用品厂 |
| 适用范围 | 医用雾化器主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由面罩或咬嘴、气管、雾化罐、过渡接或过渡管等组成;医用雾化器细胞毒性应不大于1级;医用雾化器应无致敏反应;医用雾化器应无口腔粘膜刺激反应;医用雾化器应无皮肤刺激反应。医用雾化器的工作压力应为0.12MPa~0.22MPa;耗气量为：4L/min~10L/min;最大输出雾化量应不小于0.25ml/min;医用雾化器若用环氧乙烷消毒，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。消毒后的每只医用雾化器细菌 |
产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激;产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。, |
| 用途 | 医用雾化器主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由面罩或咬嘴、气管、雾化罐、过渡接或过渡管等组成; | 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min；产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激；产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 |
| 使用方法 | 打开电源开关，运行指示灯亮，风机工作，(如水槽内水位过低或没加水，此时水位指示黄灯不亮，请关机加水)。 控制旋钮，风量调节旋钮至自定要求(雾量控制、风量调节旋钮位置：雾量控制旋钮至，风量调节旋钮旋置大小变化段的中间位置，此时雾浓，药液利用率高。 |
使用前所有组部件需进行清洁(除管子外)，为了符合喷雾颗粒规格，在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机，流速率必须选择在5-8LPM范围 1、将管子的一端接在气源 2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖，将其暂放一边 3、倒入处方药剂至瓶底，最大限量8ml 4、将喷雾瓶上盖装回原处 5、将口含器/面罩接在喷雾出口 6、当准备开始治疗时，开机接通气源 7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气 |
| 产品特点 | 根据呼吸频率进行雾化，可有效提高治疗药物利用率，减少药物浪费。 治疗时与呼吸频率同步，提高患者治疗时的舒适度，特别是有效避免了儿童治疗时憋塞的危险。 雾化加热控制功能，减少治疗过程中冷空气对呼吸道的刺激，有效提高了治疗舒适度。 数码控制和显示功能，治疗控制更精准、更直观。 送风量和雾化量可自由调节。 可选配一次性使用的含嘴，免除了治疗后的清理工作。 |
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| 注意事项 | 单一病患使用，不可替换使用。 本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用，以防功能受损。 产品在受损及使用过久的情况下，可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。 在使用后需保持产品的清洁及干燥。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。