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基本资料对比
器械名称 r-谷氨酰基转移酶检测试剂盒α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 潍坊市康华生物技术有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 供医疗机构使用体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要技术指
标:1.不正确度﹤10%;2.批内精密度:CV≤5%,批间精
密度:相对极差﹤6%;3.测定范围:0~450U/L;4.线性:
相关系数≥95%,或线性误差=(实测值—标定值)/标定
值≤10%;5.灵敏度:用92.6U/L
用途 用于检测人血清中的GGT(γ-谷氨酰基转移酶)含量。
结构及其组成 试剂盒主要成份:Tris、氯化钠、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基笨胺、甘氨酸。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点
注意事项
1.请勿用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位;  2. 试剂和样本可因仪器要求不同,按比例增减; 3. 试剂在使用中应避免污染,否则将会导致失效;

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