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基本资料对比
器械名称 r-谷氨酰基转移酶检测试剂盒科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒
产家 潍坊市康华生物技术有限公司北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 供医疗机构使用本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要技术指
标:1.不正确度﹤10%;2.批内精密度:CV≤5%,批间精
密度:相对极差﹤6%;3.测定范围:0~450U/L;4.线性:
相关系数≥95%,或线性误差=(实测值—标定值)/标定
值≤10%;5.灵敏度:用92.6U/L
抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 用于检测人血清中的GGT(γ-谷氨酰基转移酶)含量。 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
结构及其组成 试剂盒主要成份:Tris、氯化钠、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基笨胺、甘氨酸。 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项
1.请勿用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位;  2. 试剂和样本可因仪器要求不同,按比例增减; 3. 试剂在使用中应避免污染,否则将会导致失效;

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