| 器械名称 | RF脊柱复位内固定器系列 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 北京市奥斯比利克新技术开发有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | RF－Ⅰ型、RF－Ⅲ型、RF－ⅢA型用于胸、腰椎骨折后路内固定。RF－Ⅱ型，用于胸、腰椎滑脱及下腰失稳后路内固定。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由00Cr18Ni14Mo3材料制成。分为RF－Ⅰ、RF－Ⅱ、RF－Ⅲ和RF－ⅢA四种型号。其中RF－Ⅰ型由螺纹棍 、角度螺钉 、加压平面螺帽 、加压球面螺帽 、双通螺帽 、连接杆和紧固螺钉组成； RF－Ⅱ型由螺纹棍 、角度螺钉 、推拉力螺钉 、加压球面螺帽 、双通变向螺帽 、加压 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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