| 器械名称 | RF脊柱复位内固定器系列 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京市奥斯比利克新技术开发有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | RF－Ⅰ型、RF－Ⅲ型、RF－ⅢA型用于胸、腰椎骨折后路内固定。RF－Ⅱ型，用于胸、腰椎滑脱及下腰失稳后路内固定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由00Cr18Ni14Mo3材料制成。分为RF－Ⅰ、RF－Ⅱ、RF－Ⅲ和RF－ⅢA四种型号。其中RF－Ⅰ型由螺纹棍 、角度螺钉 、加压平面螺帽 、加压球面螺帽 、双通螺帽 、连接杆和紧固螺钉组成； RF－Ⅱ型由螺纹棍 、角度螺钉 、推拉力螺钉 、加压球面螺帽 、双通变向螺帽 、加压 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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