| 器械名称 | RF脊柱复位内固定器系列 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京市奥斯比利克新技术开发有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | RF－Ⅰ型、RF－Ⅲ型、RF－ⅢA型用于胸、腰椎骨折后路内固定。RF－Ⅱ型，用于胸、腰椎滑脱及下腰失稳后路内固定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由00Cr18Ni14Mo3材料制成。分为RF－Ⅰ、RF－Ⅱ、RF－Ⅲ和RF－ⅢA四种型号。其中RF－Ⅰ型由螺纹棍 、角度螺钉 、加压平面螺帽 、加压球面螺帽 、双通螺帽 、连接杆和紧固螺钉组成； RF－Ⅱ型由螺纹棍 、角度螺钉 、推拉力螺钉 、加压球面螺帽 、双通变向螺帽 、加压 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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