器械名称 | 复星长征 Rapidlab248 血气分析仪配套使用试剂 | 健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | pH6.838 斜率缓冲液:4×90ml;pH7.382缓冲液:4×370ml;清洗液:450ml | 30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式) |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京健乃喜生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
结构及其组成 | 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。请在医师的指导下使用该产品 。 |
定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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