| 器械名称 | Q开关YAG激光治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QY-520 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 合肥广安科技开发有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 在皮肤色素性病变的对症治疗中使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由Q开关YAG激光发生器、导光系统(含七节关节臂)及瞄准光、电源及控制装置、冷却系统组成。激光波长1064nm、532nm；多模；激光单脉冲输出能量≥500mJ(1064nm)，≥200mJ(532nm)；激光能量不稳定度±10%；脉宽≤8ns(1064nm)，≤6ns(532nm)；脉冲重复频率1、3、5、10Hz；光斑直径1.5mm～4mm。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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