| 器械名称 | Q开关YAG激光治疗仪 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QY-520 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 合肥广安科技开发有限责任公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 在皮肤色素性病变的对症治疗中使用。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由Q开关YAG激光发生器、导光系统(含七节关节臂)及瞄准光、电源及控制装置、冷却系统组成。激光波长1064nm、532nm；多模；激光单脉冲输出能量≥500mJ(1064nm)，≥200mJ(532nm)；激光能量不稳定度±10%；脉宽≤8ns(1064nm)，≤6ns(532nm)；脉冲重复频率1、3、5、10Hz；光斑直径1.5mm～4mm。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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