| 器械名称 | PN-2000MII型麻醉呼吸机 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PN-2000MII | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 广东鸽子医疗器械有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于四岁以上儿童和成年人患者麻醉手术过程中的吸入式气体麻醉管理。不适用于婴儿，不能在有易燃麻醉剂机器混合气的场合使用。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、硅橡胶波纹管、硅橡胶压力传导管、接头组成。电控气动、时间切换、压力限制式呼吸机。呼吸频率10－30次/分；吸呼比1：1－1：3；气道压力上限范围1.5－5Kpa；气道压力下限范围0.5－2Kpa；每分钟最大通气量18升；潮气量调节范围200－1200毫升；电池低压报警。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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