| 器械名称 | PLGA可吸收术后防粘连膜 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格：厚度0.02mm(T002)、0.05mm(T005)、0.10mm(T010) 大小：145mm×100mm、145mm×35mm、90mm×70mm、70mm×50mm、30mm×30mm | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 重庆永通信息工程实业有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可防止腹腔内肠粘连、肝脏脏面、肝门、肝十二指肠韧带的粘连，盆腔内脏器的粘连，也可用于骨科椎板切除后防止硬膜瘢痕粘连以及肌腱粘连等。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PLGA可吸收术后防粘连膜是由聚-DL-乳酸-聚乙醇酸共聚物制成(简称PLGA或PGLA）。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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