| 器械名称 | PLGA可吸收术后防粘连膜 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格：厚度0.02mm(T002)、0.05mm(T005)、0.10mm(T010) 大小：145mm×100mm、145mm×35mm、90mm×70mm、70mm×50mm、30mm×30mm | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 重庆永通信息工程实业有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可防止腹腔内肠粘连、肝脏脏面、肝门、肝十二指肠韧带的粘连，盆腔内脏器的粘连，也可用于骨科椎板切除后防止硬膜瘢痕粘连以及肌腱粘连等。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PLGA可吸收术后防粘连膜是由聚-DL-乳酸-聚乙醇酸共聚物制成(简称PLGA或PGLA）。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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