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基本资料对比
器械名称 支气管双腔插管套件糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 PW13-28-L;PW13-28-R;PW13-32-L;PW13-32-R;PW13-35-L;PW13-35-R;PW13-37-L;PW13-37-R;PW13-39-L;PW13-39-R;PW13-41-L;PW13-41-R;96人份/盒
产家 上海全安医疗器械有限公司北京华科泰生物技术有限公司
适用范围 适用于胸腔及心血管手术、危重病人单肺独立时,同步或不同步通气时使用。该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由支气管双腔插管、连接器、吸引导管和延长探针组成,由聚氯乙烯和聚氯乙烯内包铝丝材料制成。主要技术指标:1、套囊:套囊的充起直径应为标称值±标称值的15%,连接牢固;2、套囊充气管:外径应不≧3.0mm,充气管与插管的分离点应位于插管的侧面方向,分离处夹角不超过45°;3、充气腔:充气腔周围的管壁不应占去气管插管腔内径的10%以上;4、支气管倾角:病人端倾角应为:57°±10°;5、密封性:应承受10Kpa的气压,不得有气泡逸出;6、强度:插管应能承受30N静态轴向拉力不断开;7、病人端:端孔的开口应至 固相载体(1块,96孔/块):CA242单克隆抗体 (生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CA242抗原,浓度为:0、 10、 20、 40、80、160U/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存,
使用方法
产品特点
注意事项

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