| 器械名称 | 支气管双腔插管套件 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PW13-28-L；PW13-28-R；PW13-32-L；PW13-32-R；PW13-35-L；PW13-35-R；PW13-37-L；PW13-37-R；PW13-39-L；PW13-39-R；PW13-41-L；PW13-41-R； | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 上海全安医疗器械有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 适用于胸腔及心血管手术、危重病人单肺独立时，同步或不同步通气时使用。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由支气管双腔插管、连接器、吸引导管和延长探针组成，由聚氯乙烯和聚氯乙烯内包铝丝材料制成。主要技术指标：1、套囊:套囊的充起直径应为标称值±标称值的15%，连接牢固；2、套囊充气管：外径应不≧3.0mm，充气管与插管的分离点应位于插管的侧面方向，分离处夹角不超过45°；3、充气腔：充气腔周围的管壁不应占去气管插管腔内径的10%以上；4、支气管倾角：病人端倾角应为：57°±10°；5、密封性：应承受10Kpa的气压，不得有气泡逸出；6、强度：插管应能承受30N静态轴向拉力不断开；7、病人端：端孔的开口应至 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。